1. Search Result
Search Result
Results for "

<em>Tyrosinase<

" in MCE Product Catalog:

396

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

175

荧光染料

27

生化试剂

43

多肽产品

4

MCE 试剂盒

2

抗体抑制剂

85

天然产物

12

重组蛋白

17

同位素标记物

5

抗体

14

点击化学

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157123

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-18 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂。 Tyrosinase-IN-18 对 ROS、ABTS+ 和 DPPH 自由基具有很强的抗氧化活性。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-18
  • HY-157124

    Tyrosinase Metabolic Disease
    Tyrosinase-IN-19 是一种竞争性酪氨酸酶抑制剂。 Tyrosinase-IN-19 对 ROS、ABTS+ 和 DPPH 自由基具有很强的抗氧化活性。 Tyrosinase-IN-19 以剂量依赖性方式抑制酪氨酸酶表达。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-19
  • HY-161289

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-24 (compound 3b) 是酪氨酸酶 (Tyrosinase) 抑制剂,对蘑菇酪氨酸酶有抑制活性。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-24
  • HY-143459

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-5 (compound 16c) 是一种有效的 tyrosinase 抑制剂,IC50 为 0.02 μM。Tyrosinase-IN-5 有效抑制黑色素生成,对细胞无明显毒性。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-5
  • HY-161241

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-23 (Compd 11m) 是一种酪氨酸酶抑制剂,其 IC50 为 55.39±4.93 µM. Tyrosinase-IN-23 可用于黑色素生物合成的研究。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-23
  • HY-162029

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-20 (compound 6a) 是一种有效的 Tyrosinase 抑制剂,其 IC50 为 28.50 μM。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-20
  • HY-149207

    Tyrosinase Metabolic Disease
    Tyrosinase-IN-11 是一种有效的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,对 L-酪氨酸酶和 L-多巴的 IC50 值分别为 50 nM 和 64 nM。Tyrosinase-IN-11 具有显着的抗氧化活性和低细胞毒性。Tyrosinase-IN-11 具有用于皮肤色素沉着过度研究的潜力。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-11
  • HY-162140

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-21 (compound 3g) 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,IC50 值为 80.93 μM。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-21
  • HY-155247

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-14 (compound 7m) 是酪氨酸酶 (Tyrosinase) 抑制剂,通过改变酪氨酸酶的二级结构,降低其催化活性。Tyrosinase-IN-14 的细胞毒性低,在水果中具有抗褐变活性。Tyrosinase-IN-14 有效抑制香蕉在贮藏过程中的褐变。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-14
  • HY-156370

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-15 (Compound 39) 是一种 酪氨酸酶 抑制剂 (IC50: 7.12 μM, Ki: 11.8 μM)。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-15
  • HY-143450

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-3 (compound 54) 是一种有效的 tyrosinase 抑制剂。酪氨酸酶是一种含铜金属酶,负责黑色素生物合成和酶促褐变中的限速催化步骤。Tyrosinase-IN-3 具有研究皮肤美白剂和食品防腐剂的潜力。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-3
  • HY-143451

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-4 (compound 34) 是一种有效的 tyrosinase 抑制剂。酪氨酸酶是一种含铜金属酶,负责黑色素生物合成和酶促褐变中的限速催化步骤。Tyrosinase-IN-4 具有研究皮肤美白剂和食品防腐剂的潜力。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-4
  • HY-143448

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-1 (compound 90) 是一种有效的 tyrosinase 抑制剂。酪氨酸酶是一种含铜金属酶,负责黑色素生物合成和酶促褐变中的限速催化步骤。Tyrosinase-IN-1 具有研究皮肤美白剂和食品防腐剂的潜力。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-1
  • HY-143449

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-2 (compound 67) 是一种有效的 tyrosinase 抑制剂。酪氨酸酶是一种含铜金属酶,负责黑色素生物合成和酶促褐变中的限速催化步骤。Tyrosinase-IN-2 具有研究皮肤美白剂和食品防腐剂的潜力。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-2
  • HY-P3813

    Tyrosinase Inflammation/Immunology Cancer
    Tyrosinase (206-214), human (AFLPWHRLF),一种 9 氨基酸肽,是酪氨酸酶表位。Tyrosinase (206-214), human 可被 HLA-A24 限制性肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 识别。
    <em>Tyrosinase</em> (206-214), human
  • HY-W037976

    5-Chloro-2-mercaptobenzimidazole

    Reactive Oxygen Species Tyrosinase Cancer
    5-氯-2-巯基苯并咪唑 Tyrosinase-IN-22 (compound 4) 是酪氨酸酶底物 (L-酪氨酸和 L-多巴) 的抑制剂,其 IC50 分别为 60 nM 和 30 nM。 Tyrosinase-IN-22也具有较强的抗氧化和抗黑素生成的特性,可用于相关研究.
    <em>Tyrosinase</em>-IN-22
  • HY-155240

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-13 (compound 3c) 是 Flurbiprofen (HY-10582) 的衍生物,是一种强效的非竞争性酪氨酸酶抑制剂 (IC50=68 μM;Ki=36.3 μM)。Tyrosinase-IN-13 对肝细胞癌(HepG2)、结直肠癌(HT-29)和黑色素瘤(B16F10)具有细胞毒性。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-13
  • HY-16023B

    em-343; (Rac)-em-652

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式,具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环,具有良好的药理作用,RBA=380。
    (Rac)-Acolbifene
  • HY-163035

    TNF Receptor IFNAR Inflammation/Immunology
    EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域,缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。
    <em>EM</em>-163
  • HY-149404

    Reactive Oxygen Species Tyrosinase Others
    Non-competitive tyrosinase inhibitor (Tyrosinase-IN-12) 是一种有效的,非竞争性抗氧化和 酪氨酸酶 抑制剂,其 IC50 值为49.33 ± 2.64 µM,Ki 值为31.25 ± 0.25 µM。Non-competitive tyrosinase inhibitor (Tyrosinase-IN-12) 有最高的自由基清除活性,减少活性氧 (ROS) 的产生,IC50 值为25.39 ± 0.77 µM。可用于食品和农业部门中抗褐变物质的研究。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-12
  • HY-158021

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-26 (compound 13) 是一种非竞争性 tyrosinase 抑制剂, IC50 值为68.86 µM。Tyrosinase-IN-26 可以抑制黑色素形成。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-26
  • HY-125762

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-16 (compound 19a) 是酪氨酸激酶 (Tyrosinase) 抑制剂,Ki=470 nM。Tyrosinase-IN-16 对 B16F10 细胞具有杀伤毒性,在 20 μM 浓度下的抑制率 >90%。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-16
  • HY-151979

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-8 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂,IC50 值为 1.57 µM。Tyrosinase-IN-8 以低细胞毒性抑制细胞生长。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-8
  • HY-151977

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-7 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂,IC50 值为 1.57 µM。Tyrosinase-IN-7 以低细胞毒性抑制细胞生长。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-7
  • HY-152194

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-10 (Compound 23) 是一种部分竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,其 IC50 为 1.6 μM,可抑制人黑素瘤细胞裂解物中的酪氨酸酶活性。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-10
  • HY-149698

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-17 (化合物 5b) 是一种具有亲脂性和皮肤渗透性以及无细胞毒性的 Tyrosinase (控制黑色素生成的关键酶) 抑制剂 (pIC50=4.99)。Tyrosinase-IN-17 可用于黑色素相关疾病的研究,如黑色素瘤、黑色素生成等。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-17
  • HY-163326

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-25 (compound 1l) 是人类黑色素瘤细胞中酪氨酸酶 (Tyrosinase) 和黑色素生物合成的抑制剂。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-25
  • HY-158235

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-27 (compound 6f) 是酪氨酸酶 (TYR) 抑制剂 (IC50: 0.88 μM),能静态猝灭 TYR。Tyrosinase-IN-27 通过结合 TYR 来增加酶微环境的疏水性,降低酶中 α-螺旋的含量,改变其二级结构。Tyrosinase-IN-27 可用于食品工业中,有效抑制莲藕片的褐变。
    <em>Tyrosinase</em>-IN-27
  • HY-101999

    Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Cancer
    EM20-25 是 Bcl-2 抑制剂,通过干扰 BCL-2 与 BAX 相互作用,激活 caspase-9,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EM20-25 影响线粒体功能,引起通透性转换孔 (PTP) 开放。EM20-25 可以增强细胞对 Staurosporine (HY-15141) 的敏感性,增强表达 BCL-2 的白血病细胞对 Chlorambucil (HY-13593) 和 Fludarabine (HY-B0069) 的杀伤作用。
    <em>EM</em>20-25
  • HY-151379

    Histone Methyltransferase Cancer
    EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (KD=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化,降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症,尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。
    <em>EM</em>127
  • HY-105263

    Motilin Receptor Metabolic Disease
    EM574 是一种在人类胃腔和兔子胃肠道里有效的 motilin receptor 激动剂。EM574 是一种 erythromycin 衍生物。
    <em>EM</em>574
  • HY-W760183

    Others Cancer
    EM12-SO2F 是一种通过与 His353 结合的强大的 CRBN 共价抑制剂。 EM12-SO2F 是研究 CRBN 的有用化学探针。 EM12-SO2F 在 MOLT4 细胞中可抑制 lenalidomide (HY-A0003) 对 IKZF1 的降解
    <em>EM</em>12-SO2F
  • HY-16023A
    Acolbifene
    1 篇文献验证

    em-652; SCH 57068

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) 是 EM800 的活性代谢物,是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂。Acolbifene (EM-652) 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) 具有抗癌活性。
    Acolbifene
  • HY-16023
    Acolbifene hydrochloride
    1 篇文献验证

    em-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物,是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。
    Acolbifene hydrochloride
  • HY-125860

    Polyphenol oxidase

    Tyrosinase Metabolic Disease
    酪氨酸酶 Tyrosinase (EC 1.14.18.1) (Polyphenol oxidase) 是控制黑色素产生的限速酶,由 TYR 基因编码。Tyrosinase 主要存在于皮肤黑素细胞合成的黑素体中。
    <em>Tyrosinase</em>, Mushroom
  • HY-143206

    Elastase Others
    Tyrosinase/elastase-IN-1是一种来自悬钩子叶的三萜类化合物,具有抑制酪氨酸酶和弹性蛋白酶的活性的作用。
    <em>Tyrosinase</em>/elastase-IN-1
  • HY-122933

    Tyrosinase Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    苦参醇 Kurarinol 是一种黄烷酮,在 Sophora flavescens 根中被发现。Kurarinol 是一种竞争性的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,对蘑菇型酪氨酸酶作用的 IC50 为 0.1 μM 。
    Kurarinol
  • HY-138793

    em-12

    Others Cancer
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) 是一种致畸 Thalidomide 类似物,比 Thalidomide 更具活性,水解更稳定。2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine 增强 1,2-dimethylhydrazine 对大鼠结肠癌的诱导作用。
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine
  • HY-N3002

    4-Hydroxyphenyl α-D-glucopyranoside

    Tyrosinase Metabolic Disease
    α-熊果苷 α-Arbutin (4-Hydroxyphenyl α-D-glucopyranoside) 是流行和有效的皮肤增白剂,也充当酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。
    α-Arbutin
  • HY-P0096

    Tyrosinase Sirtuin Inflammation/Immunology Endocrinology
    十肽-12 Decapeptide-12,一种小寡肽,是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,可与酪氨酸酶的 C 末端残基相互作用 (Kd: 61.1 μM)。Decapeptide-12 是蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC50: 40 µM)。Decapeptide-12 上调 SIRT 的转录水平。Decapeptide-12 可降低黑色素细胞中黑色素的含量,可用于研究黑色素生成、衰老、炎症。
    Decapeptide-12
  • HY-N2134

    Puerarin apioside

    Tyrosinase Endocrinology
    芹糖葛根素苷 Mirificin (Puerarin apioside) 是葛根中的异黄酮。Mirificin 抑制酪氨酸酶 (Tyrosinase),IC50 为 12.66 μM。
    Mirificin
  • HY-N10286

    Tyrosinase Others
    Chetoseminudin B 具有对蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的抑制活性,IC50 为 31.7 μM。
    Chetoseminudin B
  • HY-N10219

    Tyrosinase Fungal Infection
    Dihydroaltenuene B 是一种有效的 mushroom tyrosinase 抑制剂,IC50 为 38.33 µM。Dihydroaltenuene B 显示了 3-OH 和 4'-OH 与酪氨酸酶的 His244、Met280 和 Gly281 残基之间的氢键相互作用。
    Dihydroaltenuene B
  • HY-116750

    Tyrosinase Others
    6-Hydroxykaempferol,黄酮类化合物,是一种竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,IC50 值为 124 μM。 6-Hydroxykaempferol 相对于作为底物的 L-DOPA, Ki 值为 148 μM,通过与该酶的活性位点结合有效地抑制了该酶的活性。
    6-Hydroxykaempferol
  • HY-Y0444

    Tyrosinase Metabolic Disease
    D-酪氨酸 D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散,而不会抑制细菌的生长。
    D-Tyrosine
  • HY-N2962

    Tyrosinase Inflammation/Immunology
    Broussonin C 是 Tyrosinase 的竞争性抑制剂,可以从 Broussonetia kazinoki中分离得到。Broussonin C 对 monophenolasediphenolase 有抑制作用,IC50 分别为 0.43 和 0.57 μM。
    Broussonin C
  • HY-N7135

    Tyrosinase Others
    环庚三烯酚酮 Tropolone 是 2 位上带有羟基的 Tropone 衍生物,是许多 Azulene 衍生物的前体,如 2-methylazulene-1-carboxylate。Tropolone 是有效的 mushroom tyrosinase 抑制剂,IC50 为 0.4 μM,它的抑制作用可以通过透析或过量的 CU2+ 逆转。
    Tropolone
  • HY-N1658

    Tyrosinase Others
    2,3-Dihydroisoginkgetin 是一种双黄酮类化合物,是酪氨酸酶 (Tyrosinase) 的抑制剂,在 0.1 mM 时抑制率为 36.84%。2,3-Dihydroisoginkgetin 对 HEMn 人表皮黑色素细胞的毒性较小,其 IC50 值为 86.16 μM。
    2,3-Dihydroisoginkgetin
  • HY-W013571

    Fungal Infection
    4-异丙基苯甲酸 4-Isopropylbenzoic acid 是一种从 Bridelia retusa 的茎皮中分离出的芳香单萜。4-Isopropylbenzoic acid 具有抗真菌活性。4-Isopropylbenzoic acid 也是一种可逆的和非竞争性蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的抑制剂。
    4-Isopropylbenzoic acid
  • HY-143452

    Tyrosinase Bacterial Inflammation/Immunology
    MtTMPK-IN-4 (compound 2) 是一种对哌啶,一种有效的结核分枝杆菌胸苷酸激酶 (MtTMPK) 抑制剂,IC50 为 6.1 μM。MtTMPK-IN-4 是一种有效的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。MtTMPK-IN-4 是一种有效的抗菌剂。
    MtTMPK-IN-4

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: